Nasonex: arahan untuk digunakan

Nasonex dadah adalah agen glukokortikosteroid untuk digunakan dalam otolaryngology untuk laluan patologi hidung.

Komposisi dadah dan bentuk pelepasan

Nasonex dadah dihasilkan dalam bentuk semburan meter untuk penggunaan hidung dalam botol bahan polietilena dengan jumlah 10 atau 18 g, yang bersamaan dengan 60 atau 120 dos tunggal. Botol dibungkus dalam kotak kadbod, yang mengandungi peranti khas untuk mendispens ubat-ubatan dan arahan terperinci dengan keterangan.

Satu dos ubat mengandungi 50 μg bahan aktif aktif - mometasone furoate micronized dalam bentuk monohidrat. Juga dalam komposisinya ubat termasuk beberapa eksipien - mikroselulosa yang tersebar, asid sitrat monohidrat, air yang telah dimurnikan, benzalkonium klorida dan lain-lain.

Kandungan botol adalah penggantungan putih yang homogen.

Sifat farmakologi dadah

Semburan Nasonex adalah sekumpulan glukokortikosteroid untuk kegunaan tempatan dalam penyakit dan patologi rongga hidung. Apabila memohon dadah ke mukosa hidung, kesan anti-radang, anti-edematous dan anti-alahan diperhatikan. Kesan anti-radang semburan diperhatikan hanya di dalam negara, iaitu, tidak terpakai kepada seluruh badan.

Di bawah pengaruh ubat ini menghalang pembebasan prostaglandin - pengantara proses keradangan di dalam badan. Ubat ini menghalang perkembangan sejenis tindak balas alahan segera.

Petunjuk untuk digunakan

Nasonex ubat hanya boleh digunakan seperti yang diarahkan oleh doktor yang menghadiri. Petunjuk utama untuk digunakan adalah negeri berikut:

  • Rawatan rhinitis alahan, yang disertai oleh rhinorrhea berterusan dan edema mukosa hidung;
  • Pembacaan proses keradangan kronik rongga hidung sebagai ubat bantu dengan terapi antibiotik bersamaan;
  • Sinusitis akut dalam rawatan kompleks;
  • Polip rongga hidung, yang mengakibatkan pelanggaran fungsi pernafasan penuh.

Spray boleh digunakan sebagai profilaksis bagi pesakit yang mengalami rinitis alergi teruk dengan edema yang teruk, rhinorrhea dan lacrimation. Gunakan ubat itu harus 2 minggu sebelum tumbuhan berbunga yang dimaksudkan.

Contraindications

Sebelum anda mula menggunakan ubat itu, pastikan anda membaca dengan teliti arahan yang tertutup, kerana ubat itu mempunyai beberapa batasan dan kontraindikasi yang serius. Ini termasuk:

  • Baru-baru ini menjalani pembedahan pada rongga hidung;
  • Luka terbuka, calar pendarahan dan fisi hidung;
  • Umur sehingga 12 tahun;
  • Peningkatan kepekaan individu terhadap komponen dadah;

Dengan berhati-hati, ubat itu digunakan dalam keadaan sedemikian:

  • Tuberkulosis dalam bentuk aktif atau laten kursus;
  • Proses virus, bakteria atau kulat;
  • Jangkitan herpes di hidung;
  • Jangkitan tempatan yang tidak dapat dijangkiti asal yang tidak dapat dijelaskan.

Kaedah pentadbiran dan ubat dos ubat

Spray direka untuk disembur ke dalam rongga hidung. Bergantung kepada tanda-tanda, dos ubat ditentukan oleh doktor secara individu.

Untuk rawatan dan pencegahan rhinitis alergi bermusim, pesakit berusia lebih dari 12 tahun ditetapkan 2 penyedutan dengan ubat di setiap laluan hidung sekali sehari. Selepas kesan terapeutik yang diingini telah dicapai, pesakit boleh beralih kepada dos penyelenggaraan, iaitu 1 penyedutan bagi setiap laluan hidung 1 kali sehari.

Jika dos terapeutik awal tidak mencukupi dan gejala alahan pesakit tidak menjadi kurang jelas, dibenarkan, di bawah pengawasan seorang doktor, untuk meningkatkan dos untuk 4 semburan ubat pada setiap hidung 1 kali sehari. Selepas mengurangkan keparahan tindak balas alergi, dos ubat semestinya perlu dikurangkan.

Apabila menggunakan ubat untuk profilaksis dalam rinitis alergi teruk, kesan terapeutik ini berkembang dan mencapai maksimum dalam tempoh 12 jam selepas menggunakan Nasonex.

Kanak-kanak berumur lebih daripada 2 tahun disyorkan satu dos ubat adalah 1 semburan bermakna dalam setiap laluan hidung 1 kali sehari. Kanak-kanak kecil dirawat oleh orang dewasa; pesakit berusia lebih 10 tahun perlu disembur ke hadapan orang dewasa.

Apabila menggunakan dadah sebagai sebahagian daripada terapi kompleks untuk membesar-besarkan penyakit hidung kronik, poliposis hidung atau rhinosinusitis akut tanpa komplikasi, dos tunggal ubat adalah 2 semburan ke dalam setiap hidung 1-2 kali sehari, bergantung kepada keparahan gejala penyakit dan ciri-ciri pesakit. Selepas memperbaiki keadaan umum dos perlu dikurangkan kepada 1 kali sehari. Tempoh rawatan dalam semua kes perlu ditentukan oleh doktor.

Syarat semburan penggunaan:

  • Dosis pertama ubat itu harus dilepaskan ke udara, menekan muncung sehingga semburan ubat muncul;
  • Ubat itu disuntik ke dalam laluan hidung, sedikit menyengetkan kepala ke arah yang bertentangan;
  • Ulangi sama dengan laluan hidung kedua, dan kemudian tutup botol perubatan dengan ketat.

Adalah penting untuk memantau kesucian muncung semburan, jika tidak, pesakit tidak akan menerima dos ubat yang betul. Selepas setiap penggunaan produk perubatan, muncung harus dibilas dengan baik di bawah air yang mengalir, keringkan dan pasangkannya kembali ke botol, tutup penutup pelindung untuk mengelakkan habuk.

Digunakan pada wanita hamil dan menyusu

Data mengenai penggunaan dadah di kalangan wanita hamil dan kesan keselamatan dadah pada perkembangan intrauterin janin tidak disediakan, oleh itu, semburan Nasonex tidak disyorkan untuk diberikan kepada pesakit yang menunggu kelahiran anak.

Penggunaan ubat ini hanya mungkin dalam kes-kes yang teruk, bermula dari trimester kedua, apabila kesan terapi yang dijangkakan untuk seorang wanita jauh melebihi risiko untuk bayi yang belum lahir. Apabila menggunakan ubat semasa mengandung, bayi yang baru lahir harus diperiksa dengan teliti untuk kehadiran gangguan kelenjar adrenal dan buah pinggang.

Sekiranya perlu, rawatan nasonik semasa menyusu wanita harus selalu berunding dengan doktor anda. Ia mungkin dinasihatkan supaya mengganggu laktasi.

Kesan sampingan

Semasa penggunaan Nasonex ubat pada individu dengan kepekaan individu yang meningkat, terdapat kes-kes kesan sampingan:

  • Sakit kepala;
  • Nosebleeds atau pelepasan lendir berat dari saluran hidung, berwarna dengan darah;
  • Membakar dan gatal-gatal di hidung;
  • Kerengsaan dan hiperemia membran mukus rongga hidung semasa penggunaan dadah.

Dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, pesakit dengan penggunaan semburan telah mengembangkan tanda-tanda bronkospasme, kejutan anaphylactic dan angioedema.

Overdosis ubat

Pada pematuhan dos yang disyorkan, ubat ini dapat diterima dengan baik oleh pesakit, dan tidak ada tindak balas yang tidak baik. Dengan penggunaan glucocorticosteroids yang berpanjangan secara intransial, pesakit mengembangkan tanda-tanda sistem overdosis, yang dinyatakan oleh gejala klinikal berikut:

  • Penghambatan fungsi adrenal;
  • Fungsi buah pinggang terjejas;
  • Gangguan kelenjar tiroid.

Oleh kerana ubat bertindak secara topikal, kemungkinan dos berlebihan agak rendah jika dos yang disyorkan oleh doktor diperhatikan.

Interaksi dadah dengan ubat lain

Apabila digabungkan dengan semburan Nasonex dengan loratadine, suprastin dan antihistamin lain, tiada reaksi negatif yang diperhatikan pada pesakit.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan serentak dengan suntikan atau tablet glucocorticosteroids atau melakukannya di bawah pengawasan perubatan yang ketat, kerana interaksi ubat ini meningkatkan risiko kesan sampingan dan berlebihan.

Arahan khas

Sekiranya perlu, penggunaan jangka panjang ubat Nasonex (contohnya, dengan rhinitis alergi sepanjang tahun), pesakit harus memeriksa secara berkala keadaan mukosa hidung dalam otolaryngologist.

Dengan perkembangan di latar belakang rawatan jangkitan kulat saluran hidung, penggunaan ubat dihentikan dan berjumpa doktor. Apabila tindak balas merengsa yang teruk dan hiperemia mukosa hidung berlaku dengan penggunaan semburan, rawatan itu dihentikan dan dilaporkan kepada doktor.

Pesakit yang telah memulakan terapi dengan ubat ini selepas rawatan terlebih dahulu dengan glucocorticosteroids dalam bentuk suntikan atau tablet memerlukan perhatian perubatan yang meningkat, kerana mereka mempunyai risiko tinggi untuk menindas adrenal.

Ubat tidak boleh dibatalkan dengan tiba-tiba, kerana ini boleh mencetuskan perkembangan sindrom penarikan dengan pemulihan semua gejala klinik penyakit. Sekiranya perlu untuk menghentikan terapi, dos ubat secara beransur-ansur dikurangkan setiap hari.

Pesakit di bawah umur 2 tahun tidak dirawat dengan Nasonex kerana tidak ada pengalaman klinikal menggunakan ubat dan tidak diketahui bagaimana terapi itu boleh menjejaskan tubuh anak.

Analog semburan Nasonex

Analog struktur dadah Nasonex tidak mempunyai, bagaimanapun, di farmasi, anda boleh mengambil ubat yang berada dalam kesan terapeutik mereka seperti alat ini. Ini termasuk:

  • Tablet Tavegil;
  • Tablet Loratadine;
  • Tablet Suprastin;
  • Farmazolin nasal jatuh (digunakan untuk melegakan pembengkakan membran mukus saluran hidung);
  • Kromoglin;
  • Primalan.

Sebelum menggantikan ubat yang disyorkan dengan salah satu analog yang disenaraikan, anda harus selalu berunding dengan doktor tentang had umur, tempoh rawatan, dan dos harian dadah.

Keadaan percutian dan penyimpanan

Semburan Nasonex yang dikeluarkan dari farmasi hanya dengan preskripsi. Botol yang dibuka harus dilepaskan dari jangkauan kanak-kanak, sebaiknya dalam peti sejuk. Jangan panaskan atau membekukan dadah. Nasonex boleh disimpan selama 2 tahun dari masa pembuatan ubat yang ditunjukkan pada pakej. Pada akhir tempoh ini, semburan tidak boleh digunakan.

Sembur harga Nasoneks

Di farmasi di Moscow, kos purata dadah Nasonex adalah 470 rubel.

NAZONEKS

GCS untuk penggunaan intranasal

Semburan dos hidung 50 μg / 1 dos dalam bentuk penggantungan warna putih atau hampir putih.

Pengeluar: selulosa yang disebarkan (selulosa mikrocrystalline, dirawat dengan natrium karmellosa) - 20 mg, gliserol - 21 mg, asid sitrat monohydrate - 2 mg, natrium sitrat dihydrate - 2.8 mg, polysorbate 80 - 0.1 mg, benzalkonium chloride ) - 0.2 mg, air yang disucikan - 950 mg.

60 dos (10 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (1) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (2) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.
120 dos (18 g) - botol polietilena (3) lengkap dengan peranti dos - pek kadbod.

GCS untuk kegunaan tempatan. Anti-radang dan kesan antiallergic apabila digunakan pada dos yang di mana terdapat tiada kesan sistemik.

Melambatkan pembebasan mediator peradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, perencat phospholipase A, yang menyebabkan pengurangan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, penindasan sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxides kitaran, prostaglandin. Ia menghalang pengumpulan sempadan neutrofil, yang mengurangkan exudation keradangan dan pengeluaran lymphokines menghalang penghijrahan makrofaj, mengurangkan proses penyusupan dan granulation. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan sejenis tindak balas alahan segera (disebabkan oleh penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan pengurangan pembawa perantara keradangan dari sel mast).

Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang mometas yang tinggi telah ditunjukkan pada awal dan pada peringkat akhir reaksi alergi.

Ini disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) kepekatan histamine dan aktiviti eosinophil, serta pengurangan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein lekatan sel epitel.

Dengan menggunakan intranasal, bioavailabiliti sistematik mometasone adalah 1%) yang dikenalpasti semasa kajian klinikal pada pesakit dengan rhinitis alergi atau polyposis hidung, dan semasa penggunaan pasca pendaftaran dadah, tidak kira petunjuk untuk digunakan, ditunjukkan dalam Jadual 1. Reaksi buruk disenaraikan mengikut kelas sistem organ-klas MedDRA. Di dalam setiap kelas organ sistemik, tindak balas yang tidak diingini diklasifikasikan oleh kekerapan kejadian.

Nosebleeds, sebagai peraturan, adalah sederhana dan berhenti sendiri, kekerapan kejadian mereka sedikit lebih tinggi daripada ketika menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada ketika GCS hidung lain ditetapkan, yang digunakan sebagai kawalan aktif (dalam beberapa insiden nosebleed mereka adalah sehingga 15%). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.

Nasonex - kami menggunakan arahan dan mencari analog lebih murah

Nasonex - menyembur hidung dengan bahan hormon di pangkalan. Tujuan utama ubat - perjuangan menentang manifestasi pernafasan alahan, termasuk dalam kes teruk terjadinya.

Ia juga berkesan terhadap rhinitis akut pelbagai asal, peningkatan sinusitis, dengan pertumbuhan polip dan perkembangan adenoid. Bagaimana untuk memohon Nasonex, dan adakah mungkin untuk mencari pengganti untuk analog lebih murah?

Arahan penggunaan dadah Nasonex

Semburan (jatuh) Nasonex boleh didapati dalam bentuk penggantungan untuk penyedutan hidung. Pengairan nasofaring dilakukan menggunakan muncung semburan khas, yang dilengkapi dengan peranti. Untuk membuat campuran di dalam cecair dan homogen, botol mesti digegarkan sebelum setiap semburan penyedutan.

Selepas membongkar cara itu, perlu menyesuaikan kuasa penyembur dengan menekan beberapa kali berturut-turut. Peranti debug dengan satu tekan butang, membuang kira-kira 100 μg bahan, separuh daripada mereka (50 μg) dari monomasone hormon aktif murni. Jika anda tidak menggunakan ubat selama dua minggu, anda perlu menyesuaikan semula muncung semburan.

Ia perlu berhati-hati menjaga muncung peranti: bilas dalam air yang mengalir (dengan pengeringan lebih jauh), untuk mengelakkan habuk daripada masuk, jangan lupa tutup tutup pelindung botol.

Untuk orang dewasa

Arahan untuk penggunaan Nasonex menentukan dos semburan dan rejimen rawatan, bergantung kepada keadaan di mana ia diberikan.

Dengan rinitis alergi

Bagi orang dewasa dengan alahan dan anak sekolah yang berusia lebih dari 12 tahun dengan matlamat menghapuskan gejala, satu permohonan semburan setiap hari untuk dua pengairan setiap laluan hidung adalah mencukupi. Dos maksimum yang dibenarkan adalah 400 mcg, dos tunggal - 200 mcg. Dengan kehilangan gejala yang tidak menyenangkan (hidung berair, bersin, gatal-gatal), mengurangkan dos separuh, dan terus mengambil ubat dengan tujuan sokongan.

Hasil yang ketara semasa penyembuhan hidung hidung muncul secara purata selepas 12-14 jam, kadang-kadang sedikit kemudian.

Dengan pembesaran semua bentuk rhinitis kronik

Pada masa yang sama dengan pengambilan ubat antibakteria, semburan Nasonex ditapis setiap hari oleh mukosa hidung: 2 suntikan dua kali sehari. Selepas memperbaiki keadaan, dos dikurangkan. Dos tunggal boleh melebihi sehingga 4 kali (800 μg sehari), dengan pengurangan jumlah dos dan pengurangan dos.

Dengan polip

Nasonex nasal jatuh dengan penyebaran hidung polip ditetapkan kepada orang dewasa untuk dua prosedur dua kali sehari, dengan pengurangan dos sebanyak separuh (sehingga dua prosedur sekali sehari).

Arahan untuk kanak-kanak

Arahan untuk penggunaan Nasonex pada kanak-kanak sebagai dos permulaan dan penyelenggaraan mengesyorkan satu penyedutan semburan setiap hari, dari umur 2 tahun. Jumlah jumlah harian ubat adalah 100 mikrogram. Perlu diingatkan bahawa ubat tidak mempunyai kesan yang cepat, dan tanda-tanda penambahbaikan pertama dalam perjalanan penyakit itu akan kelihatan kira-kira 12-14 jam selepas penyedutan pertama.

Kajian telah dijalankan mengenai kesan penggunaan jangka panjang dadah dan pertumbuhan anak. Jika anda tidak melebihi dos harian yang disyorkan, Nasonex tidak menjejaskan kadar pertumbuhan normal kanak-kanak. Kajian telah mengesahkan corak ini walaupun dengan penggunaan yang kerap dan berterusan sepanjang tahun. Walau bagaimanapun, hormon dalam komposisi ubat itu melibatkan mengekalkan kawalan ke atas penggunaan dadah.

Untuk bayi

Oleh kerana kekurangan maklumat mengenai keselamatan semburan nasal Nasonex untuk kanak-kanak di bawah umur 2 tahun, ubat ini tidak ditetapkan untuk pesakit muda sedemikian. Selanjutnya, skim ubat adalah seperti berikut:

  • Dengan alahan - dibenarkan dari dua tahun;
  • dalam sinusitis akut - dari 12 tahun;
  • dengan polip - dari 18 tahun.

Semasa mengandung

Arahan untuk penggunaan Nasonex semasa hamil menjelaskan bahawa, walaupun bahan semburan menembusi aliran darah dengan minimally dan tidak mempunyai kesan sistemik ketara pada tubuh secara keseluruhan, data klinikal tentang keselamatan mengambil dana dalam kategori pesakit tidak dijalankan.

Menyusu

Tahap kemungkinan penembusan hormon mometasone ke susu ibu tidak diketahui. Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa adalah lebih baik untuk tidak mengambil Nasonex ketika menyusui, dan jika anda berbuat demikian, maka hanya dengan kebenaran doktor dan dalam kes-kes di mana penggunaan semburan itu dibenarkan.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Nasonex adalah penyediaan hidung buatan Belgium yang dijual dalam botol plastik 60 dan 120 dos dengan muncung dos untuk penyedutan. Botol-botol itu dibungkus dalam kotak kadbod dengan reka bentuk biru-putih.

Di dalam botol di bawah tekanan adalah penggantungan warna putih. Bahan aktif utama adalah mometasone furoate, dari kumpulan hormon sintetik glukokortikosteroid. Satu dos semburan mengandungi 50 μg bahan dan komponen tambahan: air, penstabil, agen perasa.

Ubat ini hanya boleh digunakan sebagai aerosol. Nasonex tidak boleh masuk ke hidung kerana bahaya berlebihan dan perkembangan komplikasi.

Tindakan farmakologi

Arahan untuk kegunaan mencirikan Nasonex sebagai ubat semata-mata tempatan dengan kesan antiallergik yang ketara. Ubat ini ditunjukkan sebagai komponen anti-radang kesan sistemik terhadap jangkitan di kawasan hidung.

Semasa penyedutan semburan ke hidung, tahap penembusan bahan aktif aktif ke dalam plasma darah adalah sangat kecil, secara amnya, ubat tidak mempunyai kesan ketara pada badan di luar lingkungan aplikasi dan tidak berbahaya walaupun hati dan ginjal terganggu.

Petunjuk untuk digunakan

Sembur Nasoneks mengikut arahan yang ditunjukkan dalam tiga kes:

  1. Rhinitis alergi semasa tempoh manifestasi aktif alergen (debunga terbang pada masa berbunga tumbuhan, dll) dan sepanjang tahun.
  2. Bentuk akut peradangan kronik nasofaring (sinusitis).
  3. Polip dalam sinus.

Dengan alahan

Pakar mengesyorkan pelantikan ubat untuk rawatan diri hanya dengan rhinitis alahan ringan dan sederhana, terutamanya semasa reaksi bermusim. Dalam kes ini, sambutannya adalah lebih baik untuk memulakan sebelum musim yang diharapkan, dua minggu atau sebulan. Strategi sedemikian akan membantu mengelakkan manifestasi biasa alahan pada waktu biasa bagi orang yang mengalami alahan.

Dalam kes alergi yang teruk, pertumbuhan adenoid pada masa kanak-kanak, pertumbuhan polip pada orang dewasa dan sinusitis purulen, adalah lebih baik untuk membincangkan penggunaan semburan dengan ahli otolaryngolog. Biasanya dalam keadaan sedemikian, Nasonex digabungkan dengan ubat-ubatan dan prosedur tradisional dan rakyat lain.

Semburan hidung nasonex diiktiraf sebagai rawatan yang berkesan untuk tahap awal alahan dan untuk perkembangan yang teruk dan teruk. Interaksi bahan hormon aktif dengan reseptor membantu mencegah reaksi ganas terhadap rangsangan luar dan untuk mengelakkan manifestasi alahan tradisional: gatal-gatal, bersin, kemerahan wajah dan hidung berair.

Apabila sinusitis

Dengan polip dan adenoid

Apabila adenoids Nasonex untuk kanak-kanak, arahan tidak mencadangkan, bagaimanapun, menurut pakar kanak-kanak kanak-kanak, penggunaannya untuk rawatan keadaan ini adalah berkesan kerana ia mengurangkan keamatan reaksi tempatan terhadap keradangan dan jangkitan. Sembur Nasoneks dengan adenoids pada kanak-kanak membuang gejala keradangan. Tetapi ia bukan ubat pertama untuk penyakit ini. Penyedutan Nasonex akan sesuai sebagai manipulasi tambahan.

Ubat ini berkesan untuk menghalang pertumbuhan polip pada orang dewasa dan memudahkan pernafasan melalui hidung di negeri ini.

Contraindications

Arahan untuk penggunaan Nasonex menyenaraikan keadaan dan kes-kes yang mana ubat tidak dibenarkan untuk diterima:

  • Kepekaan individu terhadap bahan dalam komposisi produk;
  • jangkitan bakteria yang tidak dirawat yang melibatkan rongga dan sinus dalam proses penyakit;
  • kecederaan hidung atau keadaan selepas pembedahan pada nasofaring (sehingga luka atau jahit sembuh);
  • tuberkulosis pulmonari;
  • umur kanak-kanak kurang daripada dua tahun.
untuk kandungan ↑

Interaksi Dadah dan Berlebihan

Arahan penggunaan semburan alahan hidung Nasonex hanya menyebutkan interaksi positif ubat dengan loratadine dan kekurangan data keserasian dengan ubat lain. Ulasan pesakit dan kata-kata pakar menunjukkan toleransi yang baik untuk terapi kompleks dengan penyertaan Nasonex.

Kesan sampingan

Komplikasi yang kerap apabila menggunakan semburan Nasonex:

  • Nosebleed;
  • kerengsaan tempatan nasofaring itu.

Ia amat jarang berlaku bahawa komplikasi teruk seperti menerima penembusan septum dalam hidung dan melompat tekanan intraokular berlaku.

Walaupun tempoh penggunaan alat ini tidak terhad kepada instruksi, seseorang harus memperhatikan rawatan dengan hormon yang mengandung ejen.

Analogi ubat

Analogues Nasonex - Fliksonaze ​​dan Avamys hidung hidung. Kedua-dua penyembur adalah produk berasaskan hormon yang sangat berkesan dengan pengaruh yang sama dan kehadiran kontra dan kesan sampingan yang disebabkan oleh penggabungan agen hormon sintetik ke dalam dadah.

Jika anda perlu mencari pengganti, ia lebih murah untuk menamakan dadah untuk hidung Nazarel. Ini adalah agen hormon dengan kesan yang sama kepada Nasonex, ditambah dengan kesan anti-edema dan dilarang oleh arahan untuk bayi sehingga 4 tahun.

Terma dan syarat penyimpanan

Penyediaan yang tidak dibuka disimpan di tempat berlorek dengan suhu 2 hingga 25 darjah. Produk tidak boleh dibekukan. Kit pertolongan cemas dengan ubat harus berada di tempat yang selamat tersembunyi dari kanak-kanak kecil. Apabila pembungkusan masih utuh, ubat ini boleh digunakan selama 3 tahun.

Penyimpanan selepas pembukaan

Selepas dibuka, alat ini boleh digunakan untuk masa yang lama di bawah syarat-syarat berikut untuk penjagaan peranti: membersihkan penyembur, memeriksa secara berkala operasi butang dispenser.

Kesimpulannya

Penggunaan semburan Nasonex untuk kanak-kanak dan pesakit dewasa terutama rhinitis alah. Ubat ini terbukti menjadi alat yang sangat baik untuk memerangi serangan alahan bermusim, bermula dari 2 tahun masa kanak-kanak, dan ia berkesan untuk rhinitis sepanjang tahun alahan.

Dalam kombinasi dengan antibiotik, penggunaan semburan ditunjukkan terhadap peningkatan dalam proses kronik proses keradangan dalam nasofaring. Nasonex berguna dalam pertumbuhan polip dalam hidung dan adenoiditis pada bayi.

Semburan itu boleh digunakan dengan berhati-hati dalam kes-kes yang teruk alahan pada ibu mengandung dan wanita yang menyusu.

Analogi ubat adalah penyembuhan hidung hormonal Avamis, Nazarel dan Fliksonaze.

Nasonex - arahan penggunaan, analog, ulasan dan bentuk pelepasan (semburan atau titisan hidung) ubat untuk rawatan rhinitis, sinusitis, adenoids dan polip pada orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan Nasonex ubat. Membentangkan tinjauan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Nasonex dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menyingkirkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, yang mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam anotasi. Analog daripada Nasonex dengan adanya analog struktur yang ada. Digunakan untuk rawatan rhinitis, sinusitis, adenoids dan polip pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu.

Nasonex - glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal. Ia mempunyai kesan anti-radang dan anti-alergi. Kesan anti-radang tempatan terhadap ubat ini ditunjukkan apabila ia digunakan dalam dos yang tidak menyebabkan kesan sistemik.

Melambatkan pembebasan mediator peradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, perencat phospholipase A, yang menyebabkan pengurangan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, penindasan sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxides kitaran, prostaglandin. Ia menghalang pengumpulan sempadan neutrofil, yang mengurangkan exudation keradangan dan pengeluaran lymphokines menghalang penghijrahan makrofaj, mengurangkan proses penyusupan dan granulation. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotactic (kesan ke atas tindak balas kemudian alahan), menghalang pembangunan reaksi alahan serta-merta (kerana perencatan pembentukan metabolit asid arakidonik dan mengurangkan pembebasan pengantara sel mast keradangan).

Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang ubat yang tinggi telah ditunjukkan, kedua-duanya pada peringkat awal dan lewat reaksi alergi. Apabila dibandingkan dengan plasebo, penurunan tahap aktiviti histamin dan eosinophil telah ditubuhkan, serta penurunan (berbanding dengan garis dasar) dalam bilangan eosinofil, neutrofil dan protein adhesi sel epitel.

Farmakokinetik

Dengan menggunakan intranasal, bioavailabiliti sistemik ubat kurang daripada 0.1%. Dalam kes ini, mometasone furoate (bahan aktif ubat Nasonex) praktikalnya tidak dikesan dalam plasma darah. Sebilangan kecil bahan aktif, yang boleh masuk ke dalam saluran gastrointestinal dengan penggunaan intranasal, diserap ke tahap yang kecil dan secara aktif biotransformed semasa "lulus pertama" melalui hati.

Petunjuk

  • rawatan rhinitis alergi bermusim dan sepanjang tahun pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;
  • peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk umur tua) dan kanak-kanak berusia 12 tahun (sebagai bantuan dalam terapi antibakteria yang kompleks);
  • pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana (yang disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu).

Borang pelepasan

Menyembur hidung hidung (kadang-kadang disebut titisan hidung yang salah).

Arahan untuk kegunaan dan kaedah penggunaan

Untuk rawatan bermusim dan saka Dewasa rinitis (termasuk orang tua) dan kanak-kanak dari 12 tahun: 2 suntikan dalam setiap lubang hidung daripada 1 kali sehari (jumlah dos harian - 200 mcg). Setelah mencapai kesan klinikal yang dikehendaki, dos ubat untuk terapi penyelenggaraan adalah 100 μg (1 suntikan bagi setiap hidung 1 kali sehari). Jika perlu, dos boleh meningkat kepada 4 suntikan di setiap lubang hidung (jumlah dos - 400 mg). Kanak-kanak berumur 2-11 tahun melantik 50 mg (1 suntikan) dalam setiap lubang hidung daripada 1 kali sehari (jumlah dos harian - 100 mcg).

Dinamika positif gejala klinikal diperhatikan, sebagai peraturan, semasa 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

Untuk rawatan kehamilan sinusitis kronik sebagai sebahagian daripada terapi yang kompleks dengan antibiotik, orang dewasa (termasuk orang tua) dan kanak-kanak dari umur 12 tahun ditetapkan 100 μg (2 suntikan) di setiap lubang hidung 2 kali sehari. Jumlah dos harian adalah 400 mikrogram. Jika perlu, anda boleh meningkatkan dos harian sehingga 800 mg (4 suntikan dalam setiap hidung 2 kali sehari). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

Penyampaian stereotaip dadah (di mana dengan setiap butang tekan penggantungan 100 mg dikeluarkan, yang sepadan dengan 50 μg monomasone murni tulen) ditubuhkan dalam kira-kira 6-7 "penentukuran" menekan. Jika ubat tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, maka penentukuran semula perlu sebelum digunakan.

Sebelum digunakan, botol mesti digegarkan dengan kuat.

Kesan sampingan

  • pendarahan hidung (iaitu pendarahan, serta pelepasan mukus darah atau gumpalan darah);
  • faringitis;
  • membakar sensasi di hidung;
  • kerengsaan mukosa hidung;
  • sakit kepala;
  • penembusan septum hidung;
  • tekanan intraokular meningkat.

Contraindications

  • kanak-kanak sehingga 2 tahun;
  • jangkitan tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses membran mukus rongga hidung;
  • pembedahan baru atau trauma ke hidung (sehingga luka sembuh);
  • tuberkulosis sistem pernafasan (termasuk laten), kulat yang tidak dirawat, bakteria, jangkitan virus sistemik (termasuk disebabkan oleh virus Herpes simplex dengan kerosakan mata);
  • hipersensitiviti kepada ubat.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Kajian khas dan terkawal mengenai keselamatan nazonex semasa mengandung dan penyusuan tidak dijalankan. Selepas penggunaan intranasal dadah dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, boleh dijangkakan bahawa kesan dadah pada janin akan diabaikan, dan potensi ketoksikan berhubung dengan pembiakan adalah sangat rendah.

Walau bagaimanapun, semasa kehamilan dan penyusuan, serta pada wanita yang mengandung anak, Nasonex harus ditetapkan jika manfaat yang dijangkakan daripada penggunaannya membenarkan risiko yang berpotensi pada janin dan bayi baru lahir. Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.

Arahan khas

Selepas memohon Nasonex selama 12 bulan, tiada tanda-tanda atrofi mukosa hidung telah diperhatikan. Dalam kajian spesimen biopsi hidung hidung, ia telah mendedahkan bahawa mometasone furoate cenderung untuk menormalkan gambar histologi.

Apabila menggunakan ubat untuk masa yang lama (seperti dengan rawatan jangka panjang), pemeriksaan berkala mukosa hidung oleh doktor ENT diperlukan. Dengan perkembangan jangkitan bakteria atau kulat tempatan hidung atau pharynx, rawatan ubat disyorkan untuk menghentikan dan memulakan terapi tertentu. Terus untuk masa yang lama, kerengsaan membran mukus rongga hidung dan pharynx adalah petunjuk untuk menghentikan ubat.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, tiada tanda-tanda untuk menekan fungsi sistem hypothalamic-pituitary-adrenal diperhatikan.

Pesakit yang pergi ke rawatan dengan Nasonex semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus. Pembatalan GCS kesan sistemik dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan mengambil langkah yang sesuai.

Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke rawatan semburan hidung hidung, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala pemberhentian penggunaan kortikosteroid untuk kegunaan sistemik (contohnya sakit pada sendi dan / atau otot, keletihan, kemurungan), walaupun terdapat penurunan gejala-gejala yang berkaitan dengan luka mukosa hidung; pesakit sedemikian perlu secara khusus meyakinkan keinginan untuk meneruskan rawatan dengan penyembur hidung Nasonex. Perubahan dalam terapi juga boleh mendedahkan penyakit-penyakit alergi yang terdahulu, seperti konjungtivitis alahan dan ekzema, yang sebelum ini dilindungi oleh terapi sistemik-glukokortikoid.

Pesakit yang menerima terapi GCS telah mengurangkan kereaktifan imun dan harus diberi amaran mengenai peningkatan risiko jangkitan apabila bersentuhan dengan pesakit dengan penyakit berjangkit (termasuk cacar air, campak).

Gunakan dalam pediatrik

Semasa melakukan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila Nasonex digunakan pada dos 100 mg sehari selama setahun, tidak ada kerencatan pertumbuhan.

Data mengenai penggunaan dadah pada kanak-kanak di bawah umur 2 tahun tidak tersedia, oleh itu, Nasonex tidak boleh disyorkan untuk digunakan dalam kumpulan umur ini.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak nasonex dengan loratadine tidak menyebabkan perubahan kepekatan loratadine atau metabolit utamanya dalam plasma darah, sementara kehadiran mometasone furoate tidak ditentukan bahkan dalam kepekatan minimum plasma.

Kajian interaksi dadah dengan ubat nasonex lain tidak dijalankan.

Analogues nasonx dadah

Analog struktur bahan aktif:

  • Avecort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan-N;
  • Momat;
  • Mometasone furoate;
  • Monovo;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elok;
  • Elok Lotion.

Nasonex - arahan rasmi untuk digunakan

Nombor pendaftaran:

Nama dagang (proprietari) perdagangan - NAZONEKS ®

INN - mometasone (mometasone).

Bentuk dos - semburan dos hidung.

Komposisi
Semburan 1g mengandungi:
Bahan aktif: mometasone furoate (micronized, dalam bentuk monohidrat) bersamaan dengan mometasone furoate anhydrous - 0.5 mg.
bahan-bahan tambahan: selulosa tersebar (microcrystalline selulosa, natrium carmellose dirawat), gliserol, asid sitrik monohydrate, natrium hitrata dihidrat, polysorbate 80, benzalkonium klorida (sebagai penyelesaian 50%), phenyl etanol, air yang ditapis.

Penerangan
Penggantungan putih atau hampir putih.

Kumpulan farmakoterapi
Glukokortikosteroid untuk kegunaan topikal.

Kod ATC: R01AD09

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik.
Mometasone adalah glucocorticosteroid sintetik (GCS) untuk penggunaan topikal. Anti-radang dan kesan antiallergic apabila digunakan pada dos yang di mana terdapat tiada kesan sistemik. Melambatkan pembebasan mediator peradangan. Meningkatkan pengeluaran lipomodulin, perencat phospholipase A, yang menyebabkan pengurangan pelepasan asid arakidonik dan, dengan itu, penindasan sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperoxides kitaran, prostaglandin. Ia menghalang pengumpulan sempadan neutrofil, yang mengurangkan exudation keradangan dan pengeluaran lymphokines menghalang penghijrahan makrofaj, mengurangkan proses penyusupan dan granulation. Ia mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan chemotactic (pengaruh ke atas "lewat" tindak balas alahan) menghalang pembangunan reaksi alahan segera (yang disebabkan oleh perencatan pengeluaran metabolit asid arakidonik, dan mengurangkan pembebasan pengantara sel mast keradangan).
Dalam kajian dengan ujian provokatif dengan penggunaan antigen pada mukosa | rongga hidung bolochku menunjukkan aktiviti antiinflammatory mometasone tertinggi kedua-dua awal dan fasa lewat reaksi alergi.
Ini telah disahkan oleh pengurangan (berbanding dengan plasebo) tahap histamin dan aktiviti eosinofil dan penurunan (berbanding dengan garis dasar), bilangan eosinofil, neutrofil dan epitelium protein sel melekat.

Farmakokinetik.
Mometasone dicirikan bioavailabiliti diabaikan (≤0,1%), dan apabila diberikan melalui penyedutan ia boleh dikatakan tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun menggunakan kaedah yang sensitif untuk menentukan ambang sensitiviti 50 pg / ml. Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud; (Penggantungan mometasone sangat kurang diserap dalam saluran gastrousus. Jumlah kecil penggantungan mometasone, yang boleh masuk ke dalam saluran gastrousus selepas hidung penyedutan sebelum perkumuhan atau hempedu terdedah metabolisme utama aktif.

Petunjuk untuk digunakan

  • Rhinitis alergi yang bermusim dan berkhasiat pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur 2 tahun.
  • Sinusitis akut atau peningkatan sinusitis kronik pada orang dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun - sebagai agen terapi tambahan untuk rawatan dengan antibiotik.
  • Rawatan prophylactic rhinitis alergi bermusim yang sederhana hingga dewasa pada orang dewasa dan remaja dari usia 12 (disyorkan dua hingga empat minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).
  • Polyposis nyamuk, disertai dengan pelanggaran pernafasan hidung dan bau, pada orang dewasa (dari 18 tahun).

    Contraindications

  • Hypersensitivity kepada mana-mana bahan yang membentuk dadah.
  • Kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat yang melibatkan mukosa rongga hidung.
  • Pembedahan baru atau kecederaan hidung dengan kerosakan mukosa hidung - sehingga luka menyembuhkan (disebabkan oleh kesan menghalang SCS pada proses penyembuhan).
  • Umur kanak-kanak (dalam bermusim dan saka rinitis alergi - sehingga 2 tahun, dengan kepahitan akut sinusitis kronik atau rinosinusitis - sehingga 12 tahun, poliposis - 18 tahun) - kerana kekurangan data. Dengan berhati-hati
    Nasonex ® harus digunakan dengan berhati-hati dalam jangkitan batuk kering (aktif atau pendam) saluran pernafasan, kulat tidak dirawat, bakteria, jangkitan virus sistemik atau jangkitan yang disebabkan oleh Herpes penyakit mata simplex (sebagai pengecualian, mungkin pelantikan dadah dalam jangkitan ini seperti yang diarahkan oleh doktor).

    Nasonex ® (Nasonex ®)

    Bahan aktif:

    Kandungan

    Kumpulan farmakologi

    Imej 3D

    Komposisi dan bentuk pelepasan

    dalam botol plastik dengan dos injap pemeteran sebanyak 120 dos; dalam botol satu botol.

    Huraian borang dos

    Penggantungan warna putih atau hampir putih dalam semburan botol.

    Tindakan farmakologi

    Farmakodinamik

    Mometasone furoate adalah glucocorticosteroid sintetik untuk kegunaan topikal. Anti-radang dan kesan antiallergic apabila digunakan pada dos yang di mana terdapat tiada kesan sistemik. Ia menghalang pembebasan mediator peradangan, meningkatkan pengeluaran lipomodulin, yang merupakan perencat fosfolipase A, yang mengakibatkan penurunan pelepasan asid arakidonik dan, dengan demikian, menghalang sintesis produk metabolisme asid arakidonik - endoperexia kitaran, PG. Ia menghalang pengumpulan neutrophil serantau, mengurangkan eksudan radang dan pengeluaran limfokin, menghalang penghijrahan makrofaj, membawa kepada penurunan dalam proses penyusupan dan granulasi. Mengurangkan keradangan dengan mengurangkan pembentukan bahan kimia chemotaxis (kesan pada tindak balas alergi terlambat), menghalang perkembangan reaksi alahan "segera" (disebabkan oleh penghambatan pengeluaran metabolit asid arakidonik dan pengurangan pembebasan perantara keradangan dari sel mast).

    Dalam kajian dengan ujian provokatif apabila memohon antigen ke membran mukus rongga hidung, aktiviti anti-radang Nasonex yang tinggi ditunjukkan pada kedua-dua peringkat awal dan lewat reaksi alergi, yang disahkan oleh penurunan (berbanding plasebo) aktiviti histamin dan eosinophil, serta penurunan ( berbanding dengan tahap asas eosinophil, neutrophil dan protein lekatan sel epitel.

    Farmakokinetik

    Mometasone furoate dicirikan oleh bioavailabiliti yang diabaikan (≤0.1%) dan apabila ditadbir sebagai penyedutan intranasal, praktikalnya tidak dapat dikesan dalam plasma darah (walaupun menggunakan kaedah penentuan sensitif dengan ambang kepekaan 50 pg / ml). Dalam hal ini, data farmakokinetik yang sesuai untuk bentuk dos ini tidak wujud. Suspensi sangat tidak diserap dari saluran pencernaan, supaya sejumlah kecil yang dapat masuk ke dalam saluran gastrousus selepas penyedutan ke dalam rongga hidung, bahkan sebelum perkumuhan dengan air kencing atau hempedu menjalani metabolisme utama yang aktif.

    Petunjuk nasone Nasonex ®

    rawatan rhinitis alahan (bermusim dan sepanjang tahun) pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak dari 2 tahun;

    Ekstensasi sinusitis (terapi kompleks dengan antibiotik) pada orang dewasa (termasuk umur senile) dan anak-anak dari usia 12 tahun;

    pencegahan rhinitis alergi bermusim yang sederhana-hingga-teruk (disyorkan 2-4 minggu sebelum permulaan musim debu yang dijangkakan).

    Contraindications

    hipersensitiviti kepada mana-mana komponen dadah;

    kehadiran jangkitan tempatan yang tidak dirawat dengan penglibatan dalam proses mukosa hidung;

    pembedahan baru atau kecederaan pada hidung (sehingga luka sembuh);

    jangkitan tuberkulosis (aktif atau laten) saluran pernafasan, jangkitan sistematik kulat, bakteria, jangkitan virus atau jangkitan yang disebabkan oleh kerosakan Herpes simplex c mata (sebagai pengecualian, preskripsi dadah dalam kes ini adalah mungkin seperti yang diarahkan oleh doktor dengan berhati-hati);

    Umur kanak-kanak sehingga 2 tahun (tiada data mengenai keselamatan penggunaan).

    Gunakan semasa mengandung dan menyusu

    Selepas penggunaan intranasal dadah dalam dos terapeutik maksimum, mometasone tidak dikesan dalam plasma darah, walaupun pada kepekatan minimum; oleh itu, boleh dijangkakan bahawa kesannya terhadap janin akan diabaikan, dan potensi toksik yang berkaitan dengan fungsi pembiakan - sangat rendah.

    Walau bagaimanapun, disebabkan kajian khas dan dikawal dengan baik mengenai tindakan dadah wanita hamil tidak dilakukan. Nasonex harus ditetapkan kepada wanita hamil, ibu yang menyusui atau wanita hamil hanya jika manfaat yang dijangkakan dari pelantikannya membenarkan risiko yang berpotensi pada janin dan bayi yang baru lahir.

    Bayi yang ibu yang menggunakan GCS semasa mengandung harus diperiksa dengan teliti untuk mengenal pasti hipofungsi adrenal yang mungkin.

    Kesan sampingan

    Dalam rawatan rhinitis alergi sepanjang tahun atau sepanjang tahun.

    - pendarahan hidung (jelas atau melepaskan mukus darah atau pembekuan darah)

    - sensasi terbakar di hidung,

    - Kerengsaan mukosa hidung.

    Nosebleeds, sebagai peraturan, berhenti sendiri, tidak berat; mereka berlaku dengan kekerapan yang sedikit lebih tinggi dari semasa menggunakan plasebo (5%), tetapi sama dengan atau kurang daripada menggunakan GCS lain untuk kegunaan intranasal, yang digunakan sebagai kawalan aktif (bagi sebahagian daripada mereka, kejadian pendarahan hidung adalah sehingga 15% ). Insiden semua kejadian buruk lain adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka apabila plasebo ditetapkan.

    - perasaan kerengsaan di hidung,

    Kejadian kejadian buruk pada kanak-kanak ini adalah setanding dengan kekerapan kejadian mereka dengan plasebo.

    Dalam rawatan peningkatan sinusitis (apabila menggunakan semburan Nasonex sebagai bantuan).

    Pada orang dewasa dan remaja:

    - sensasi terbakar di hidung,

    - Kerengsaan mukosa hidung.

    Pendarahan hidung adalah sederhana, kekerapan kejadian mereka apabila menggunakan Nasonex juga setanding dengan kekerapan pendarahan hidung apabila menggunakan plasebo (5% berbanding 4%).

    Sangat jarang, dengan GCS intranasal, ada kes pembesaran septum hidung atau peningkatan tekanan intraokular.

    Interaksi

    Terapi gabungan dengan loratadine diterima dengan baik oleh pesakit. Interaksi penyelidikan dengan ubat-ubatan lain belum dijalankan.

    Dos dan pentadbiran

    Intranasal. Nasonex ® digunakan dalam bentuk penyedutan intranasal penggantungan yang terkandung dalam botol semburan. Penyedutan dilakukan menggunakan muncung pengedaran khas pada botol.

    Sebelum penggunaan pertama semburan hidung Nasonex, adalah perlu untuk "menentukur "nya dengan menekan peranti dos 6-7 kali. Selepas "penentukuran", bekalan ubat stereotaip ditubuhkan, dengan setiap butang menekan mengeluarkan kira-kira 100 mg penggantungan mometasone furoate yang mengandungi mometasone furoate monohydrate dalam jumlah yang bersamaan dengan 50 μg monomasone murni kimia. Jika semburan hidung tidak digunakan selama 14 hari atau lebih lama, semula "penentukuran" diperlukan sebelum penggunaan baru.

    Sebelum setiap penggunaan, goncangkan botol semburan bersungguh-sungguh.

    Rawatan rhinitis alergi bermusim atau sepanjang tahun

    Dewasa (termasuk orang tua) dan remaja dari usia 12 tahun biasanya mempunyai dos yang disyorkan dan terapeutik ubat pada 2 penyedutan (50 μg setiap satu) pada setiap hidung, sekali (jumlah dos harian 200 μg). Setelah mencapai kesan terapeutik yang diingini untuk terapi penyelenggaraan, disarankan untuk mengurangkan dos kepada 1 penyedutan pada setiap lubang hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 100 μg).

    Sekiranya pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian boleh ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap hidung 1 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

    Permulaan tindakan dadah biasanya ditandakan secara klinikal dalam tempoh 12 jam pertama selepas penggunaan pertama ubat.

    Kanak-kanak berumur 2-11 tahun: Dos terapeutik yang disyorkan adalah 1 penyedutan (50 μg) pada setiap hidung sekali sehari (jumlah dos harian adalah 100 μg).

    Rawatan adjuvant terhadap masalah sinusitis

    Dewasa (termasuk usia senja) dan remaja dari usia 12 tahun: dos terapeutik yang disyorkan adalah 2 sedutan (50 μg) dalam setiap hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian 400 μg).

    Jika pengurangan gejala penyakit tidak dapat dicapai dengan menggunakan ubat pada dos terapeutik yang disyorkan, dos harian dapat ditingkatkan menjadi 4 penyedutan pada setiap lubang hidung 2 kali sehari (jumlah dos harian - 800 μg). Selepas mengurangkan gejala penyakit, pengurangan dos adalah disyorkan.

    Selepas rawatan selama 12 bulan dengan Nasonex® Nasal Spray, tidak ada tanda-tanda atrofi mukosa hidung; Selain itu, mometasone furoate menunjukkan kecenderungan untuk menyumbang kepada normalisasi pola histologi dalam kajian biopsi mukosa hidung.

    Berlebihan

    Tanda-tanda: Dengan menggunakan GCS yang berpanjangan dalam dos yang tinggi, serta penggunaan GCS serentak, fungsi sistem hypothalamic-pituitari-adrenal mungkin dihalang.

    Rawatan: disebabkan rendahnya (kurang daripada 0.1%) bioavailabiliti sistemik, tidak mungkin sebarang dos yang tidak disengajakan atau sengaja akan memerlukan mengambil langkah lain selain memantau pesakit dan kemudian meneruskan rawatan pada dos yang disyorkan.

    Langkah berjaga-jaga keselamatan

    Seperti mana-mana rawatan jangka panjang, pesakit yang menggunakan Semburan Nasonex ® hidung selama beberapa bulan atau lebih lama perlu diperiksa secara berkala untuk kemungkinan perubahan mukosa hidung. Dalam kes perkembangan jangkitan kulat tempatan hidung atau pharynx, perlu sama ada menghentikan ubat atau melakukan rawatan khas. Terus untuk masa yang lama, kerengsaan membran mukus hidung atau pharynx juga boleh menjadi petunjuk untuk menghentikan dadah.

    Apabila menjalankan ujian klinikal yang dikendalikan plasebo pada kanak-kanak, apabila semburan hidung Nasonex® digunakan dalam dos harian 100 μg selama setahun, pertumbuhan tidak dapat dilihat pada kanak-kanak. Dengan rawatan berpanjangan dengan semburan hidung nasonex, tanda-tanda penindasan fungsi sistem hipotalamus-pituitari-adrenal tidak diperhatikan. Pesakit yang pergi ke rawatan dengan Nasonex ® semburan hidung selepas rawatan jangka panjang kortikosteroid sistemik memerlukan perhatian khusus.

    Pembatalan GCS kesan sistemik dalam pesakit sedemikian mungkin mengakibatkan kekurangan fungsi adrenal, yang mungkin memerlukan mengambil langkah yang sesuai. Semasa peralihan dari rawatan kortikosteroid sistemik ke semburan hidung nasonex ®, sesetengah pesakit mungkin mengalami gejala pemberhentian kortikosteroid, seperti sakit pada sendi dan / atau otot, merasa letih, tertekan; walaupun penurunan keparahan gejala yang berkaitan dengan lesi mukosa hidung; pesakit sedemikian harus secara khusus meyakinkan akan kesinambungan rawatan berterusan dengan semburan hidung Nasonex ®. Perubahan terapi juga boleh mendedahkan penyakit-penyakit alergi sebelum ini, seperti alergi konjungtivitis, ekzema, yang sebelum ini dilindungi oleh rawatan kortikosteroid sistemik.

    Pesakit yang menerima rawatan GCS berpotensi mengurangkan reaktif daya imun, mereka harus diberi amaran mengenai peningkatan risiko jangkitan sekiranya terdapat hubungan dengan pesakit dengan penyakit berjangkit (cacar air, campak), serta keperluan nasihat perubatan jika kontak tersebut berlaku.

    Keadaan penyimpanan ubat Nasonex ®

    Jauhkan daripada kanak-kanak.

  • Anda Juga Boleh